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KELOWNA, BC, le 11 déc. 2013 /CNW/ – La Fondation canadienne de la maladie de Lyme, organisation caritative enregistrée, est ravie d’annoncer qu’elle a versé un don de 304 000 $ à la G Magnotta Foundation for Vector Borne Diseases, établie en Ontario. Ce don servira surtout au financement d’un programme de recherche sur les tissus humains, élaboré…
By Steven Phillips, MD “My father developed end-stage heart failure in his early 60’s, despite decades of top cardiology care. They said heart transplant was his only hope—They were wrong. Treating an overlooked infection permanently fixed his heart, averting the need for heart transplant. He passed away on 5/9/2021, 1 year ago today, at almost…
Victoria BC – With the arrival of spring and warmer weather the Canadian Lyme Disease Foundation (CanLyme) is hoping you will give some consideration to the spread of Lyme disease and the ticks that carry it. May is Lyme disease awareness month and there is a new Lyme disease podcast and Canadian tick mapping project….
Research led by Sarah Ciotti focuses on the struggle of a Canadian adolescent and his mother in seeking effective treatment for persistent Lyme disease, highlighting barriers within the Canadian healthcare system and the need for more collaborative approaches.
Le gouvernement canadien a récemment annoncé de nouveaux investissements dans la recherche sur la maladie de Lyme. Cependant, les défenseurs canadiens des gens atteints de la maladie de Lyme craignent que la voix des patients soit exclue du processus décisionnel. Dans l’article suivant, le Consortium canadien de la maladie de Lyme (CLC), composé de représentants,…
Par Stéphane Parent | francais@rcinet.ca Lundi 26 mai, 2014, Aucun commentaire ↓ Il y a eu erreur de diagnostic. La maladie serait beaucoup plus répandue au Canada. En août dernier, le Center for Disease Control des États-Unis confirmait les soupçons de plusieurs spécialistes de la santé : il avait par mégarde sous-évalué la prévalence…
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Je viens de décrouvrir votre site. Félicitations des informations sur cette maladie.
J’ai été diagnostiquée, la première fois, en 1992 lorsqu’un microbiologiste de Montréal a décidé d’envoyer un échantillon sanguin aux États-Unis, ceci après de très nombreux faux diagnostics. J’étais alors épuisée, souffrante, avec de fortes fièvres. Diagnostic positif. Maladie de Lyme.
En juillet 2012, lors d’un voyage aux États-Unis, j’ai été à nouveau infecté par un tique. J’ai eu mon second diagnostic aux États-Unis… quelle différence. Il est vrai que 20 ans ont passé. Le médecin américain a eu la gentilesse de me prescrire immédiatement une deuxième série d’antibiotiques, si nécessaire, car il savait que ce serait très difficile pour moi d’obtenir mon second diagnostic au Canada et que cela retarderait ma guérison. Je ne suis pas dans les statistiques du Québec de Janv 2012 à Janvier 2013.
En France il existe aussi de très nombreux cas de maladie de lyme , hélas très mal diagnostiqués sous sa forme chronique. Les malades souffrent, et sont victimes de l’ignorance de la plupart des médecins qui ne sont absolument pas formés, on leur répète pendant des années “vous n’êtes pas malades, cela se passe dans votre tête”. Il s’agit en fait d’une véritable épidémie, les pronostics de spécialistes sont alarmants si l’on continue de nier cette maladie.